BEIJING : Syarikat farmaseutikal China yang membangunkan vaksin khusus bagi menangani COVID-19 varian Omicron menggunakan teknologi mRNA sudah mendapat kelulusan ujian klinikal di Emiriah Arab Bersatu (UAE).
Ikuti Mynewshub: Facebook,Twitter, TikTok, Telegram, Instagram
Syarikat Suzhou Abogen Biosciences Co Ltd (Abogen) menyertai Pfizer-BioNTech dan Moderna dalam menguji calon vaksin yang diubah suai secara khusus bagi menentang varian Omicron.
China sudah menyuntik vaksin bukan jenis mRNA kepada lebih 88 peratus daripada 1.4 bilion penduduknya.
China tidak meluluskan sebarang vaksin asing, walaupun data dunia sebenar menunjukkan dua produk China yang paling banyak digunakan dikeluarkan oleh Sinopharm dan Sinovac mempunyai keberkesanan lebih rendah terhadap jangkitan COVID-19 berbanding jenis mRNA daripada Pfizer/BioNTech dan Moderna.
Selain UAE, Abogen sedang berkomunikasi dengan pengawal selia di China dan negara lain mengenai ujian klinikal untuk vaksin berkenaan.
Vaksin jenis mRNA dibangunkan Abogen bersama Walvax Biotechnology dan institusi penyelidikan yang disokong tentera China sedang diuji dalam percubaan fasa tiga di China, Mexico dan Indonesia.
Walvax juga bekerjasama dengan RNACure yang berpangkalan di Shanghai untuk membangunkan calon vaksin mRNA yang menyasarkan varian dengan reka bentuk berbeza daripada Abogen.
Dua calon vaksin khusus Omicron dari Sinopharm dan satu dari Sinovac yang mengandungi coronavirus yang tidak aktif atau ‘dilemahkan’ dilulus untuk ujian klinikal di Hong Kong dan China.
Pengawal selia UAE sudah meluluskan ujian klinikal untuk vaksin ketiga khusus untuk Omicron daripada Sinopharm berdasarkan protein serta untuk dua vaksin khusus Omicron yang tidak aktif dibangunkan firma itu.
-Berita Harian
